L’associazione
La nostra associazione Aidel22, è un’organizzazione senza fini di lucro, che si rivolge ai pazienti affetti dalla delezione del cromosoma 22, alle loro famiglie, alla comunità scientifica e al pubblico per informare, sostenere la ricerca clinica, promuovere l’inserimento sociale delle persone affette da questa sindrome genetica rara.
Anni di attività
Soci iscritti
Sedi regionali
Progetti realizzati
Diffondiamo
La conoscenza della sindrome “Del22” in tutti gli ambiti sociali, attraverso la distribuzione di materiale educativo, l’organizzazione di convegni scientifici e corsi di formazione.
Sosteniamo
Le famiglie con attività di accoglienza, comunicazione e informazione.
Collaboriamo
A progetti di ricerca scientifica e sociale dedicati a tale condizione.
Favoriamo
Il benessere psicosociale delle famiglie attraverso eventi finalizzati alla condivisione e alla relazionalità.
Promuoviamo
L’inserimento sociale e lavorativo delle persone con “Del 22” attraverso progetti mirati.
Sviluppiamo
La comunicazione internazionale, collaborando con organismi, società scientifiche e associazioni “Del 22” presenti negli altri Paesi.
Nel 2016 ha ottenuto dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali il riconoscimento di “svolgere attività di evidente funzione sociale”.
